Histoires de patients

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Les histoires se connectent. Cette page est dédiée à notre communauté mondiale de patients et de familles qui sont tous touchés par le SDS de diverses manières. Que votre SDS soit "légère ou sévère", votre histoire compte ! Nous voulons brosser un tableau de ce à quoi ressemble le SDS et de la diversité des expériences – afin que davantage de patients puissent être diagnostiqués plus tôt et bénéficier du soutien de la communauté et de meilleurs traitements. Nous voulons également montrer au monde que la communauté SDS est forte et digne d'investir dans de nouvelles thérapies et traitements. Rejoignez-nous en partageant VOTRE histoire.

Contactez la SDS Alliance sur Facebook ou envoyez-nous un e-mail à connect@SDSAlliance.org. Nous publions des histoires de patients sur le blog SDS Alliance, la page Facebook, Twitter et plus encore. Vous pouvez le rendre aussi personnel que vous le souhaitez avec des noms, des photos et plus encore, ou le garder plus privé selon vos préférences. Nous aiderons à l'édition et à la mise en page. Nous travaillerons avec vous.