Histoires de patients
Les histoires se connectent. Cette page est dédiée à notre communauté mondiale de patients et de familles qui sont tous touchés par le SDS de diverses manières. Que votre SDS soit "légère ou sévère", votre histoire compte ! Nous voulons brosser un tableau de ce à quoi ressemble le SDS et de la diversité des expériences – afin que davantage de patients puissent être diagnostiqués plus tôt et bénéficier du soutien de la communauté et de meilleurs traitements. Nous voulons également montrer au monde que la communauté SDS est forte et digne d'investir dans de nouvelles thérapies et traitements. Rejoignez-nous en partageant VOTRE histoire.
US
SDS Alliance has partnered with Probably Genetic to increase access to genetic testing within our community. At the moment, this service is only available to patients residing in the United States, in any state except NY.
Probably Genetic’s no-cost genetic testing program for immunodeficiencies is patient-initiated and includes genetic counseling to explain any questions or findings. If you or a loved one are experiencing symptoms associated with frequent infections, chronic neutropenia and/or low Ig antibodies, you can apply to the program by completing the short quiz below. Eligible individuals receive a sample collection kit mailed directly to their home, with a return pickup service included. Results are delivered 6-8 weeks after samples are received at the lab, with genetic counseling conducted virtually or over the phone.